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1. 營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑 根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》、《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》等規(guī)定，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家中醫(yī)藥管理局調(diào)整...

1.什么樣的保健食品采用備案制？ 生產(chǎn)和進(jìn)口下列保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案： （一）使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品； （二）首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)...

為了幫助企業(yè)更好的了解保健食品備案現(xiàn)狀，本文對(duì)2020年已公布的備案產(chǎn)品進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)，并從多個(gè)角度進(jìn)行分析。 1.保健食品備案情況 從國(guó)家市監(jiān)總局食品審評(píng)中心及各省、市、自治...

1、申請(qǐng)登錄賬號(hào)時(shí)委托授權(quán)書出具要求 進(jìn)口保健食品生產(chǎn)廠商在申請(qǐng)登錄賬號(hào)時(shí)，除應(yīng)提交境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件外，還應(yīng)提交聯(lián)系人委托授權(quán)書。聯(lián)系人委托授權(quán)書的內(nèi)容應(yīng)...

在保健食品注冊(cè)備案申報(bào)過程中，會(huì)遇到形形色色的各種問題，不夸張地說，很多問題都足以導(dǎo)致申請(qǐng)失敗，從而使數(shù)年心血，幾十萬成本付之東流。特匯編保健食品審評(píng)工作中容易出...

日前，國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于加快推進(jìn)政務(wù)服務(wù)跨省通辦的指導(dǎo)意見》（以下簡(jiǎn)稱《意見》），對(duì)140項(xiàng)高頻政務(wù)服務(wù)事項(xiàng)跨省通辦給出具體時(shí)間表、路線圖。其中，與保健食品行業(yè)相...

保健食品實(shí)行雙軌制后，有很多人不清楚什么樣的產(chǎn)品需要做注冊(cè)或者備案，甚至更有人問做了注冊(cè)還需要再做備案嗎？下面就保健食品注冊(cè)備案，進(jìn)行解釋說明。 保健食品注 冊(cè) ，是...