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為了幫助企業(yè)更好的了解保健食品備案現(xiàn)狀，本文對(duì)2020年已公布的備案產(chǎn)品進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)，并從多個(gè)角度進(jìn)行分析。 1.保健食品備案情況 從國(guó)家市監(jiān)總局食品審評(píng)中心及各省、市、自治...

1、申請(qǐng)登錄賬號(hào)時(shí)委托授權(quán)書(shū)出具要求 進(jìn)口保健食品生產(chǎn)廠商在申請(qǐng)登錄賬號(hào)時(shí)，除應(yīng)提交境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件外，還應(yīng)提交聯(lián)系人委托授權(quán)書(shū)。聯(lián)系人委托授權(quán)書(shū)的內(nèi)容應(yīng)...

在保健食品注冊(cè)備案申報(bào)過(guò)程中，會(huì)遇到形形色色的各種問(wèn)題，不夸張地說(shuō)，很多問(wèn)題都足以導(dǎo)致申請(qǐng)失敗，從而使數(shù)年心血，幾十萬(wàn)成本付之東流。特匯編保健食品審評(píng)工作中容易出...

日前，國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于加快推進(jìn)政務(wù)服務(wù)跨省通辦的指導(dǎo)意見(jiàn)》（以下簡(jiǎn)稱《意見(jiàn)》），對(duì)140項(xiàng)高頻政務(wù)服務(wù)事項(xiàng)跨省通辦給出具體時(shí)間表、路線圖。其中，與保健食品行業(yè)相...

保健食品實(shí)行雙軌制后，有很多人不清楚什么樣的產(chǎn)品需要做注冊(cè)或者備案，甚至更有人問(wèn)做了注冊(cè)還需要再做備案嗎？下面就保健食品注冊(cè)備案，進(jìn)行解釋說(shuō)明。 保健食品注 冊(cè) ，是...

國(guó)家 市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（2019年版）》的公告 (2019年第50號(hào)) 保健食品注冊(cè)與備案管理辦法(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號(hào))【2016-07-...

保健食品備案 將實(shí)現(xiàn)異地辦理 日前，國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于加快推進(jìn)政務(wù)服務(wù)跨省通辦的指導(dǎo)意見(jiàn)》（以下簡(jiǎn)稱《意見(jiàn)》），對(duì)140項(xiàng)高頻政務(wù)服務(wù)事項(xiàng)跨省通辦給出具體時(shí)間表、路...

1、申請(qǐng)登錄賬號(hào)時(shí)委托授權(quán)書(shū)出具要求 進(jìn)口保健食品 生產(chǎn)廠商在申請(qǐng)登錄賬號(hào)時(shí)，除應(yīng)提交境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件外，還應(yīng)提交聯(lián)系人委托授權(quán)書(shū)。聯(lián)系人委托授權(quán)書(shū)的內(nèi)容應(yīng)...

并不是所有的保健食品都可以備案，備案的條件是什么？ 生產(chǎn)和進(jìn)口下列保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案： （一）使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品； （二）首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)...